Avaliação de conhecimentos sobre antibióticos

Palavras horizontais

1. Associação utilizada no tratamento de protozooses, micoses e como alternativa terapêutica para infecções estafilocócicas em pacientes alérgicos às penicilinas e cefalosporinas e para os casos de infecção pelo estafilococo meticilina-resistente (MRSA) (28)
3. Sua atividade é influenciada pelas condições de pH e aerobiose do meio, ativo contra enterobactérias Gram (-) como E. coli, Klebsiella e Enterobacter. Tem ação contra P. aeruginosas. Ligam-se irreversivelmente à porção 30s ribossomal, interferindo na síntese proteica das bactérias. (16)
5. Droga mais ativa contra M. tuberculosis e M. leprae deste grupo específico. Sua absorção via oral é muito boa com biodisponibilidade aproximando-se dos 100%, não sendo alterada por alimentos. Atravessa a barreira liquoricas mesmo na ausência de inflamação meníngea (10)
7. Aminoglicosídeo que pode ser empregado por via oral para redução da microbiota aeróbia intestinal no preparo do colo para cirurgia ou no tratamento do coma hepático (11)
9. Droga que esta indicada na terapêutica da endocardite estafilocócica, em associação com penicilinas antiestafilocócicas e aminoglicosídeos, com a vancomicina ou com a teicoplanina, nos pacientes com próteses intracardíacas e nas endocardites à direita, especialmente nas causadas pelo S. epidermidis (11)
11. Droga que esta indicada, principalmente, para o tratamento da hanseníase, associada à rifampicina nos casos paucibacilares e com a clofazimina nos casos multibacilares. Pode causar metahemoglobinemia (7)

Palavras verticais

2. Droga ativa contra bactérias Gram (+) e Gram (-), enterobactéiras, hemófilos, neissérias, estafilococos, estreptococos e pneumococos. Do seu grupo tem ação mais ampla contra anaerócios e possui ação contra micoplasma, clamídias e legionelas. Possui elevada potência contra M. tuberculosis e avium. Droga relacionada com ruptura espontânea de tendão de Aquilies. (13)
4. Seu espectro de ação abrange bactérias gram-positivas e gram-negativas, tendo potência antimicrobiana duas vezes superior a do ofloxacino. Possui efeito pós-antibiótico contra bactérias gram-positivas por três a quatro horas e contra bactérias gram-negativas por uma a três horas. Não possui ação contra anaeróbios (13)
6. Droga com ação bacteriana contra cocos e bastonetes Gram (-), moderada ação anti-Pseudomonas e estafilococos sensível a Oxacilina. Não tem atividade atimicrobiana regular contra estreptococos, enterococos, pneumococos, bacilos Gram (+) e anaeróbios. Pode ser administrado via oral (14)
8. Principal indicação para o tratamento da toxoplasmose grave, em associação com a sulfadiazina (12)
10. Aminoglicosídeo mais resistente a enzimas inativadoras produzidas pelas enterobactérias, inclusive P. aeruginosas. Pode não sofrer resistência cruzada, a alguns microorganismos, quando comparado a outros membros desta classe de antibióticos. (9)
12. Aminoglicosídeo indicado no tratamento da tuberculose resistente à isoniazida e à rifampicina (14)