Alterações do material genético

Palavras horizontais

1. 3- Conjunto de cromossomas de um individuo ordenados por forma, tamanho e número. (9)
3. 13- Tipo de anomalia cromossómica caracterizada por um número anormal de cromossomas numa dada célula podendo ter uma diminuição ou aumento do número de pares de cromossomas. (11)
5. 17- Multiplicação anormal de células de um tecido que pode causar consequências graves ao organismo. (9)
7. 8- Tipo de alteração cromossómica que se caracteriza pela repetição de uma porção de cromossoma. (10)
9. 2- Sequência de nucleótidos de uma molécula de DNA que origina uma molécula de RNA funcional. (4)
11. 16- Forma de aneuploidia na qual existe apenas uma cópia de determinado cromossoma. (10)
13. 10- Tipo de alteração cromossómica em que ocorre transferência de segmentos cromossómicos entre não homólogos. (12)
16. 7- Tipo de alteração cromossómica que representa uma perda de material cromossómico. (7)
18. 15- Consiste na presença de três cromossomas (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo. (9)
20. 6- Alterações pontuais ao nível dos nucleótidos de um gene, constituindo-se, deste modo, um alelo desse gene, isto é, uma nova versão do gene. (16)

Palavras verticais

2. 14- Processo onde ocorre troca de material genético entre cromossomas homólogos. (13)
4. 1- Totalidade do material genético de um organismo, constituído por várias moléculas lineares de DNA nuclear associadas a uma grande quantidade de proteínas, especialmente histonas, formando a cromatina. (6)
6. 11- Anormalidade da hemoglobina (a proteína transportadora de oxigênio encontrada em glóbulos vermelhos), herdada geneticamente, caracterizada por glóbulos vermelhos em forma de foice (meia-lua). (17)
8. 19- Genes relacionados com o aparecimento e crescimento de tumores. (9)
10. 20- Processo que origina uma mutação ou altera o código genético de um indivíduo. (10)
12. 5- Alterações permanentes do genoma do indivíduo. (8)
14. 4- Mudanças do genoma do indivíduo que podem ocorrer tanto nos autossomas como nos cromossomas sexuais e desencadeiam um conjunto de sintomas causados pela dosagem anormal de genes. (8)
15. 12- Situação genética de núcleo celular, célula, ou organismo, em que há mais de dois conjuntos de cromossomas homólogos. (11)
17. 9- Tipo de alteração cromossómica em que um segmento cromossómico experimenta uma rotação de 180 graus em relação à posição normal. (8)
19. 18- Forma de morte celular programada, ou "suicídio celular". (8)